Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2025-03-12 01:43:51

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
DeflaGyn®
WMożel dopochwowy1 but. 150 ml+ 28 aplik.100%188,55
Wszystkie opcje
WMożel dopochwowy1 but. 150 ml+ 2 aplik.100%147,00
WskazaniaŻel dopochwowy wspomagający remisję w przypadku nieprawidłowego wyniku cytologii szyjki macicy (ektopie szyjki macicy/ASC-US (atypowe komórki nabłonka płaskiego o nieokreślonym znaczeniu), ASC-H (atypowe komórki nabłonkowe, gdzie nie można wykluczyć obecności zmian HSIL), LSIL (zmiany małego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego), HSIL (zmiany dużego stopnia w komórkach nabłonka płaskiego)/grupa PAP III, PAP IIID wg klasyfikacji Papanicolaou).UwagiŻel może mieć lekko czerwonawy kolor i może poplamić bieliznę, ale plamy znikną po wypraniu bielizny; można także zastosować wkładkę higieniczną.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościLeki do podawania dopochwowego (stosowane w celach terapeutycznych i/lub oczyszczających i/lub jako środki antykoncepcyjne) należy stosować nie wcześniej niż po 2h od zastosowania żelu dopochwowego. W okresie ciąży żel należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. W rzadkich przypadkach może wystąpić pieczenie i swędzenie.DziałanieŻel wiąże patogeny, hamuje rozprzestrzenianie się patogenów, wprowadza ochronę antyoksydacyjną.SkładSkład: 1 podanie (dawka) zawiera: 10 mg wysoce dyspergowanego dwutleneku krzemu; 24,8 mg kwasu cytrynowego; 0,83 mg selenianu sodu (0,25 mg w przeliczeniu na selen); woda, hydroksyetyloceluloza, sorbinian potasu, benzoesan sodu.Sposób stosowaniaStosować przez 3 okresy po 28 dni (3 op. żelu). Pacjentki niemiesiączkujące: po 28 dniach leczenia, należy przerwać stosowanie żelu na 3 dni. Należy kontynuować leczenie przez kolejne 28 dni i ponownie przerwać na kolejne 3 dni. Następnie należy kontynuować leczenie rozpoczynając 3 cykl leczenia. Pacjentki miesiączkujące: żelu nie należy stosować w trakcie miesiączki (przez ok. 3-5 dni w cyklu). Nie ma potrzeby stosowania dodatkowych 3 dni przerwy, ponieważ miesiączkę należy traktować jak przerwę w leczeniu. W momencie wystąpienia miesiączki należy przerwać stosowanie żelu na czas jej trwania (na ok. 3-5 dni). Należy kontynuować stosowanie żelu po zakończeniu miesiączki i ponownie przerwać stosowanie żelu na czas trwania kolejnej miesiączki. Następnie należy kontynuować leczenie rozpoczynając 3 cykl leczenia. Przed użyciem należy dobrze wstrząsnąć butelką. Pacjentka powinna położyć się na plecach, umieszczając poduszkę pod miednicą. Należy nabrać 5 ml żelu, delikatnie pociągając tłok aplikatora do momentu kiedy koniec tłoka wskaże objętość 5 ml i wprowadzić żel głęboko do pochwy (do momentu, gdy aplikator dotknie szyjki macicy). Wprowadzenie aplikatora może być łatwiejsze przy zgiętych kolanach. Po wprowadzeniu aplikatora we właściwe położenie, należy wolno wcisnąć tłok, aby podać żel, a następnie wyjąć aplikator z pochwy. Pacjentka powinna pozostać w pozycji leżącej na plecach przez około 1 min. Należy upewnić się, że miednica w dalszym ciągu jest uniesiona. Dzięki temu żel zostanie w odpowiedni sposób rozprowadzony na szyjce macicy.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Korzyści z przeglądu lekowego dla lekarza –...
14:44 25 LUT 20250

Korzyści z przeglądu lekowego dla lekarza –...

Współpraca lekarza i farmaceuty – klucz do skuteczniejszego leczenia Czy wiesz, że farmaceuci mogą odgrywać kluczową rolę w analizie farmakoterapii, pomagając lekarzom optymalizować leczenie i...

Grypa 2025 – rekordowe zachorowania i przeciążony...
14:45 25 LUT 20250

Grypa 2025 – rekordowe zachorowania i przeciążony...

Sezon grypowy 2024/2025 przynosi rekordową liczbę zachorowań – tygodniowo nawet 200 tys. osób trafia do lekarzy, a oddziały szpitalne są przeciążone przypadkami ciężkich powikłań. Czy system ochrony...

EMA zatwierdza przełomowe leki na 2025 rok –...
14:46 25 LUT 20250

EMA zatwierdza przełomowe leki na 2025 rok –...

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła rok 2025 od zatwierdzenia przełomowych terapii, które mogą zmienić oblicze medycyny. Wśród nich znajdują się nowoczesne szczepionki, innowacyjne leki...

Krztusiec, grypa, RSV – rosnąca fala zachorowań w...
14:46 25 LUT 20250

Krztusiec, grypa, RSV – rosnąca fala zachorowań w...

Krztusiec, grypa i RSV zbierają żniwo w Polsce! Wzrost zachorowań alarmuje lekarzy, a eksperci biją na alarm – potrzebna jest natychmiastowa reakcja. Jakie kroki podejmuje rząd, by powstrzymać...

14:47 25 LUT 20250

Absurdalne realia rezydentury – wyzwania dla...

Szkolenie specjalizacyjne lekarzy w Polsce pełne jest wyzwań i absurdów, które wpływają zarówno na młodych medyków, jak i pacjentów. Brak wsparcia merytorycznego, nadmierne obciążenie dyżurami i...

14:47 25 LUT 20250

Nowy projekt refundacyjny – jakie zmiany czekają...

Nowelizacja ustawy o refundacji leków: kompleksowe zmiany w systemie refundacyjnym System refundacji leków w Polsce od lat zmaga się z licznymi problemami – od zbyt skomplikowanych procedur...

14:47 25 LUT 20250

Edukacja zdrowotna w szkołach – czy powinna być...

Profilaktyka zdrowotna w kontekście edukacji – konieczność czy opcja? Wprowadzenie przedmiotu „Edukacja zdrowotna” do szkół budzi obecnie wiele kontrowersji. Kluczowym pytaniem staje się, czy...

14:47 25 LUT 20250

Przegląd najnowszych leków z grudnia: terapie...

Nowe możliwości terapeutyczne – przegląd grudniowych rejestracji leków Postęp medycyny nieustannie poszerza wachlarz dostępnych terapii, umożliwiając skuteczniejsze leczenie coraz bardziej złożonych...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
ICD10
ATC
Ostrzeżenia specjalne
Producent

Exeltis Poland Sp. z o.o.

ul. Szamocka 8
Tel.: +48 22 822 74 31
Email: biuro@exeltis.com
http://www.exeltis.pl

Świadectwa rejestracji