Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2025-03-12 01:43:51

Decyzje GIF

Dipeptiven
Lzinf. [konc. do przyg. roztw.]Alanyl glutamine200 mg/ml1 but. 100 ml100%177,44
Wszystkie opcje
Lzinj. doż. [roztw. aminokwasów]Alanyl glutamine200 mg/ml1 but. 50 ml100%134,43
WskazaniaW żywieniu pozajelitowym jako dodatek do roztworu aminokwasów lub jako składnik mieszaniny odżywczej stosowanej np. u pacjentów w stanach hiperkatabolizmu lub hipermetabolizmu.DawkowanieRoztw. do infuzji otrzymany po zmieszaniu produktu leczniczego z roztw. wykazującym zgodność farmaceutyczną. Roztw. mieszanin o osmolarności powyżej 800 mOsm/l powinny być podawane drogą żyły centralnej. Dorośli. Preparat jest stosowany w żywieniu pozajelitowym lub dojelitowym albo w żywieniu jednocześnie pozajelitowym i dojelitowym. Dawkowanie zależy od ciężkości stanu katabolicznego i zapotrzebowania na aminokwasy/białka. Podczas żywienia pozajelitowego/dojelitowego nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 2 g aminokwasów/białek na kilogram mc. W obliczeniach należy uwzględnić zawartość alaniny i glutaminy w produkcie leczniczym. Proporcja aminokwasów pochodzących z produktu leczniczego nie powinna przekraczać około 30% całkowitej podaży aminokwasów/białek. Dawka dobowa. 1,5-2,5 ml produktu leczniczego na kg mc. (równoważne 0,3-0,5 g N(2)-L-alanylo-L-glutaminy na kg mc.). Odpowiada to 100-175 ml produktu leczniczego do stosowania u pacjenta o masie ciała 70 kg. Maks. dawka dobowa: 2,5 ml produktu leczniczego, co odpowiada 0,5 g N(2)-L-alanylo-L-glutaminy nakg mc. Maks. dawka dobowa: 0,5 g N(2)-L-alanylo-L-glutaminy na kg mc. powinna być podawana w mieszaninie z co najmniej 1,0 g aminokwasów/białek kg mc./dobę. Uwzględniając ilość aminokwasów zawartych w produkcie leczniczym, dawka dobowa wynosi co najmniej 1,5 g aminokwasów/białek na kg mc. Przykłady podaży produktu leczniczego i innych aminokwasów w roztworze do żywienia pozajelitowego i/lub białek w roztworze do żywienia dojelitowego: zapotrzebowanie na aminokwasy/białka równe 1,2 g/kg mc./dobę: 0,8 g aminokwasów + 0,4 g N(2)-L-alanylo-L-glutaminy/kg mc./dobę; zapotrzebowanie na aminokwasy/białka równe 1,5 g/kg mc./dobę: 1,0 g aminokwasów + 0,5 g N(2)-L-alanylo-L-glutaminy/kg mc./dobę; zapotrzebowanie na aminokwasy/białka równe 2,0 g/ mc./dobę: 1,5 g aminokwasów + 0,5 g N(2)-L-alanylo-L-glutaminy/kg mc./dobę. Produkt leczniczy jest koncentratem do sporządzania roztw. do infuzji i nie jest przeznaczony do bezpośredniego podawania. Pacjenci żywieni pozajelitowo. Szybkość infuzji zależy od rodzaju roztworu nośnikowego i nie powinna przekraczać 0,1 g aminokwasów/kg mc./h. Produkt leczniczy przed podaniem należy zmieszać z wykazującym zgodność roztw. aminokwasów lub mieszaniną odżywczą zawierającą aminokwasy. Pacjenci żywieni dojelitowo. Produkt leczniczy należy podawać w ciągłej infuzji trwającej przez 20-24 h/dobę. Podczas stosowania w infuzji do żył obwodowych, produkt leczniczy należy rozcieńczyć do uzyskania osmolarności Ł800 mOsm/l (np. 100 ml produktu leczniczego + 100 ml roztworu soli fizjologicznej). Pacjenci żywieni jednocześnie dojelitowo i pozajelitowo. Należy podawać całkowitą dawkę dobową produktu leczniczego w żywieniu pozajelitowym, np. poprzez zmieszanie przed podaniem z wykazującym zgodność roztworem aminokwasów lub mieszaniną odżywczą zawierającą aminokwasy. Szybkość infuzji zależy od rodzaju roztworu nośnikowego i powinna być dostosowana do proporcji żywienia pozajelitowego i dojelitowego. Czas stosowania. Czas stosowania nie powinien przekraczać 3 tyg. Dzieci. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na składniki preparatu. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <25 ml/min.) lub wątroby, ciężka kwasica metaboliczna. Ciąża i okres karmienia piersią. Dzieci.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościPodczas podawania preparatu należy kontrolować bilans płynów, równowagę kwasowo-zasadową, osmolarność surowicy, stężenie elektrolitów, bilirubiny i amoniaku oraz aktywność fosfatazy alkalicznej i aminotransferaz we krwi.Ciąża i laktacjaW okresie ciąży i karmienia piersią nie zaleca się stosowania preparatu.Działania niepożądanePrzy zbyt szybkim wlewie mogą wystąpić dreszcze, nudności i wymioty (preparat należy odstawić).DziałanieKoncentrat dipeptydowy do sporządzania roztworu do infuzji, dostarczający glutaminę. T0,5 wynosi 2,4-3,8 min., w ciężkiej niewydolności nerek 4,2 min.Skład100 ml płynu zawiera 20 g N(2)-L-alanylo-L-glutaminy. Osmolarność: 921 mOsm/l, pH 5,4-6,0.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Korzyści z przeglądu lekowego dla lekarza –...
14:44 25 LUT 20250

Korzyści z przeglądu lekowego dla lekarza –...

Współpraca lekarza i farmaceuty – klucz do skuteczniejszego leczenia Czy wiesz, że farmaceuci mogą odgrywać kluczową rolę w analizie farmakoterapii, pomagając lekarzom optymalizować leczenie i...

Grypa 2025 – rekordowe zachorowania i przeciążony...
14:45 25 LUT 20250

Grypa 2025 – rekordowe zachorowania i przeciążony...

Sezon grypowy 2024/2025 przynosi rekordową liczbę zachorowań – tygodniowo nawet 200 tys. osób trafia do lekarzy, a oddziały szpitalne są przeciążone przypadkami ciężkich powikłań. Czy system ochrony...

EMA zatwierdza przełomowe leki na 2025 rok –...
14:46 25 LUT 20250

EMA zatwierdza przełomowe leki na 2025 rok –...

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła rok 2025 od zatwierdzenia przełomowych terapii, które mogą zmienić oblicze medycyny. Wśród nich znajdują się nowoczesne szczepionki, innowacyjne leki...

Krztusiec, grypa, RSV – rosnąca fala zachorowań w...
14:46 25 LUT 20250

Krztusiec, grypa, RSV – rosnąca fala zachorowań w...

Krztusiec, grypa i RSV zbierają żniwo w Polsce! Wzrost zachorowań alarmuje lekarzy, a eksperci biją na alarm – potrzebna jest natychmiastowa reakcja. Jakie kroki podejmuje rząd, by powstrzymać...

14:47 25 LUT 20250

Absurdalne realia rezydentury – wyzwania dla...

Szkolenie specjalizacyjne lekarzy w Polsce pełne jest wyzwań i absurdów, które wpływają zarówno na młodych medyków, jak i pacjentów. Brak wsparcia merytorycznego, nadmierne obciążenie dyżurami i...

14:47 25 LUT 20250

Nowy projekt refundacyjny – jakie zmiany czekają...

Nowelizacja ustawy o refundacji leków: kompleksowe zmiany w systemie refundacyjnym System refundacji leków w Polsce od lat zmaga się z licznymi problemami – od zbyt skomplikowanych procedur...

14:47 25 LUT 20250

Edukacja zdrowotna w szkołach – czy powinna być...

Profilaktyka zdrowotna w kontekście edukacji – konieczność czy opcja? Wprowadzenie przedmiotu „Edukacja zdrowotna” do szkół budzi obecnie wiele kontrowersji. Kluczowym pytaniem staje się, czy...

14:47 25 LUT 20250

Przegląd najnowszych leków z grudnia: terapie...

Nowe możliwości terapeutyczne – przegląd grudniowych rejestracji leków Postęp medycyny nieustannie poszerza wachlarz dostępnych terapii, umożliwiając skuteczniejsze leczenie coraz bardziej złożonych...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Producent

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Al. Jerozolimskie 134
Tel.: 22 345-67-89
Email: info.poland@fresenius-kabi.com
http://www.fresenius-kabi.pl

Świadectwa rejestracji

Dipeptiven  200 mg/ml -  7330
wydane przez: Rejestr MZ