Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2025-03-13 01:43:49

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Ferrum-Lek®
Rxinj. dom.Ferric hydroxide 100 mg/2 ml50 amp.100%435,00
WskazaniaRoztwór do wstrzykiwań stosuje się w leczeniu wszystkich przypadków niedoboru żelaza, które wymagają szybkiego i właściwego uzupełnienia. Produkt leczniczy stosuje się zwłaszcza: w znacznym niedoborze żelaza po utracie krwi; w czynnej chorobie zapalnej jelit, w której stosowanie doustnych preparatów żelaza jest nieskuteczne; w przypadku złej tolerancji preparatów doustnych lub braku poprawy po stosowaniu preparatów doustnych. Leczenie produktem leczniczym można rozpocząć wyłącznie u pacjentów, u których wskazania zostały dokładnie ustalone, a stężenie ferrytyny w surowicy i całkowitą liczbę erytrocytów potwierdzono w badaniach laboratoryjnych. W przypadku podejrzewania zaburzeń wchłaniania żelaza w jelicie należy rozważyć dodatkowo potwierdzenie rozpoznania za pomocą testu wchłaniania żelaza.DawkowanieRoztw. do wstrzykiwań można podawać wyłącznie domięśniowo. Produktu leczniczego nie wolno podawać dożylnie we wstrzyknięciu lub w infuzji. Podczas, i po podaniu każdej dawki produktu leczniczego należy uważnie obserwować, czy u pacjenta nie występują objawy przedmiotowe i podmiotowe reakcji nadwrażliwości. Preparat należy podawać wyłącznie pod bezpośrednim nadzorem personelu medycznego przeszkolonego w zakresie oceny i leczenia reakcji anafilaktycznych, w miejscu w pełni wyposażonym w sprzęt do resuscytacji. Pacjenta należy obserwować w celu wykrycia działań niepożądanych przez co najmniej 30 minut po każdym podaniu produktu leczniczego. Ustalanie dawki. Dawkę produktu leczniczego należy ustalić indywidualnie dla każdego pacjenta, korzystając z następującego wzoru: całkowita ilość żelaza, którą pacjent powinien otrzymać (w mg) = mc. [kg] x (docelowe stężenie hemoglobiny [g/l] - aktualne stężenie hemoglobiny [g/l]) x 0,24 + tkankowy zapas żelaza [mg]. Dla pacjentów o mc. do 35 kg: docelowe stężenie hemoglobiny = 130 g/l; tkankowy zapas żelaza = 15 mg/kg mc. Dla pacjentów o mc. powyżej 35 kg: docelowe stężenie hemoglobiny = 150 g/l; tkankowy zapas żelaza = 500 mg. Współczynnik 0,24 został wyliczony ze wzoru: 0,24 = 0,0034 x 0,07 x 1000, gdzie: 0,0034 = zawartość żelaza w hemoglobinie (0,34%), 0,07 = całkowita objętość krwi, która wynosi 7% mc., 1000 = współczynnik przeliczeniowy z g na mg. Przykład: mc. pacjenta: 70 kg. Aktualne stężenie hemoglobiny: 80 g/l. Ilość żelaza, którą trzeba uzupełnić do syntezy hemoglobiny: 70 x (150 - 80) x 0,24 = 1200 mg Fe. Ilość żelaza dla uzupełnienia zapasu tkankowego: 500 mg Fe. Całkowity niedobór żelaza = 1200 + 500 = 1700 mg Fe. Liczba amp. Produktu leczniczego = Całkowity niedobór żelaza [mg]/100 mg. Liczba amp. produktu leczniczego, które należy podać w zależności od aktualnego stężenia hemoglobiny i mc. pacjenta - szczegóły patrz ChPL. Jeżeli obliczona liczba amp. przekracza zalecaną maks. dawkę dobową, to dawkowanie należy odpowiednio rozłożyć w czasie. Jeśli parametry hematologiczne nie ulegną poprawie w ciągu 1-2 tyg. po podaniu leku, postawioną diagnozę należy zweryfikować. Obliczanie całkowitej dawki w przypadku niedoboru żelaza spowodowanego utratą krwi. Liczbę amp. produktu leczniczego potrzebnych do uzupełnienia niedoboru żelaza oblicza się wg wzoru: jeżeli znana jest ilość utraconej krwi: podanie domięśniowe 200 mg żelaza (2 amp. produktu leczniczego) powoduje zwiększenie stężenia hemoglobiny równoważne przetoczeniu 1 jednostki krwi (400 ml krwi z hemoglobiną o stężeniu 150 g/l). Całkowita ilość żelaza (mg), którą należy podać = ilość utraconych jednostek krwi x 200. Ilość amp. produktu leczniczego = ilość utraconych jednostek krwi x 2. Jeżeli znany jest niedobór hemoglobiny: należy zastosować poprzednio podany wzór przy założeniu, że uzupełnianie tkankowych rezerw żelaza nie jest konieczne. Całkowita ilość żelaza, którą należy podać (w mg) = mc. [kg] x (docelowe stężenie hemoglobiny [g/l] - aktualne stężenie hemoglobiny [g/l]) x 0,24. Przykład: pacjentowi o mc. 60 kg, u którego niedobór hemoglobiny wynosi 10 g/l, należy podać 150 mg żelaza, co odpowiada 11/2 amp. produktu leczniczego. Zwykle stosowane dawkowanie produktu leczniczego. Produkt leczniczy podaje się co 2. dzień wyłącznie domięśniowo (nigdy dożylnie), wstrzykując głęboko, naprzemiennie do lewego i prawego mięśnia pośladkowego. Dzieci. 0,06 ml/kg mc./dobę (3 mg żelaza/kg mc./dobę) co drugi dzień. Dawka maks. wynosi 0,14 ml/kg mc./dobę (7 mg żelaza/kg mc./dobę). Dorośli i osoby w podeszłym wieku. 1-2 amp. (100-200 mg żelaza) co drugi dzień, zależnie od stężenia hemoglobiny. Maks. 4 ml (2 amp.) (200 mg żelaza).UwagiNieodpowiednie przechowywanie amp. może spowodować wytrącanie się osadu. Przed podaniem zawartość amp. należy obejrzeć. Stosować można jedynie amp. bez osadu, zawierające jednorodny roztwór. Amp. z widocznym osadem lub po upływie terminu ważności należy zniszczyć. Zawartość amp. należy zużyć niezwłocznie po otwarciu. Produktu leczniczego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi. Aby uniknąć bólu i przebarwienia skóry, produkt leczniczy należy podawać ostrożnie i w odpowiedni sposób. Lek wstrzykuje się domięśniowo igłą 5-6 cm (w górny zewnętrzny kwadrant mięśnia pośladkowego). Przed wstrzyknięciem należy oczyścić skórę i mocno wcisnąć tkankę podskórną na głębokość 2 cm, aby zminimalizować ewentualny wyciek podawanego leku. Po podaniu miejsce wstrzyknięcia należy uciskać przez minutę.PrzeciwwskazaniaŻelaza nie należy podawać pozajelitowo w przypadkach: hemochromatozy, hemosyderozy, niedokrwistości hemolitycznej, niedokrwistości złośliwej, ostrych zakażeń, ostrej niewydolności nerek, skłonności do zapaleń skóry i alergicznego zapalenia oskrzeli.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościPrzy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić reakcje toksyczne spowodowane odkładaniem się żelaza w postaci hemosyderyny w narządach miąższowych. Może dojść do uszkodzienia tkanek w miejscu wstrzyknięcia. Ciąża i laktacjaPreparat może być przyjmowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią.Działania niepożądaneWystąpić mogą: podwyższona ciepłota ciała, odczyny alergiczne, nudności, wymioty, ból i zawroty głowy, leukocytoza oraz zaburzenia widzenia i słuchu.DziałanieLek krwiotwórczy. Wprowadzone do ustroju żelazo występuje głównie w połączeniu z transferyną. Wykorzystywane jest przede wszystkim do syntezy hemoglobiny, a niewielka tylko część zostaje wbudowana do mioglobiny i enzymów żelazowo-porfirynowych. Część żelaza zostaje zmagazynowana jako połączenie żelaza z ferrytyną w wątrobie, szpiku kostnym, śledzionie, tworząc pulę żelaza zapasowego. Żelazo to pozostaje w dynamicznej równowadze z żelazem osoczowym i ulega przekazaniu do osocza w zależności od potrzeb. Żelazo zapasowe może występować też w połączeniu z hemosyderyną, która jest białkiem o budowie i własnościach zbliżonych do ferrytyny, ale w przeciwieństwie do niej hemosyderyna cechuje się małą rozpuszczalnością i znacznie mniejszą zdolnością do uwalniania żelaza. Żelazo podawane pozajelitowo szybko wchłania się z tkanek i przenika do szpiku.Skład1 ml roztw. do wstrzyk. zawiera 50 mg żelaza w postaci kompleksu wodorotlenku żelaza (III) z dekstranem.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Korzyści z przeglądu lekowego dla lekarza –...
14:44 25 LUT 20250

Korzyści z przeglądu lekowego dla lekarza –...

Współpraca lekarza i farmaceuty – klucz do skuteczniejszego leczenia Czy wiesz, że farmaceuci mogą odgrywać kluczową rolę w analizie farmakoterapii, pomagając lekarzom optymalizować leczenie i...

Grypa 2025 – rekordowe zachorowania i przeciążony...
14:45 25 LUT 20250

Grypa 2025 – rekordowe zachorowania i przeciążony...

Sezon grypowy 2024/2025 przynosi rekordową liczbę zachorowań – tygodniowo nawet 200 tys. osób trafia do lekarzy, a oddziały szpitalne są przeciążone przypadkami ciężkich powikłań. Czy system ochrony...

EMA zatwierdza przełomowe leki na 2025 rok –...
14:46 25 LUT 20250

EMA zatwierdza przełomowe leki na 2025 rok –...

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła rok 2025 od zatwierdzenia przełomowych terapii, które mogą zmienić oblicze medycyny. Wśród nich znajdują się nowoczesne szczepionki, innowacyjne leki...

Krztusiec, grypa, RSV – rosnąca fala zachorowań w...
14:46 25 LUT 20250

Krztusiec, grypa, RSV – rosnąca fala zachorowań w...

Krztusiec, grypa i RSV zbierają żniwo w Polsce! Wzrost zachorowań alarmuje lekarzy, a eksperci biją na alarm – potrzebna jest natychmiastowa reakcja. Jakie kroki podejmuje rząd, by powstrzymać...

14:47 25 LUT 20250

Absurdalne realia rezydentury – wyzwania dla...

Szkolenie specjalizacyjne lekarzy w Polsce pełne jest wyzwań i absurdów, które wpływają zarówno na młodych medyków, jak i pacjentów. Brak wsparcia merytorycznego, nadmierne obciążenie dyżurami i...

14:47 25 LUT 20250

Nowy projekt refundacyjny – jakie zmiany czekają...

Nowelizacja ustawy o refundacji leków: kompleksowe zmiany w systemie refundacyjnym System refundacji leków w Polsce od lat zmaga się z licznymi problemami – od zbyt skomplikowanych procedur...

14:47 25 LUT 20250

Edukacja zdrowotna w szkołach – czy powinna być...

Profilaktyka zdrowotna w kontekście edukacji – konieczność czy opcja? Wprowadzenie przedmiotu „Edukacja zdrowotna” do szkół budzi obecnie wiele kontrowersji. Kluczowym pytaniem staje się, czy...

14:47 25 LUT 20250

Przegląd najnowszych leków z grudnia: terapie...

Nowe możliwości terapeutyczne – przegląd grudniowych rejestracji leków Postęp medycyny nieustannie poszerza wachlarz dostępnych terapii, umożliwiając skuteczniejsze leczenie coraz bardziej złożonych...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria ABadania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria ABadania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria ABadania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Kawa i herbataDochodzi do wiązania żelaza przez taninę, co uniemożliwia jego wchłanianie z przewodu pokarmowego. Wynikiem tej interakcji jest brak efektów terapeutycznych.
Producent

Świadectwa rejestracji

Ferrum-Lek®  100 mg/2 ml -  R/1921