Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2025-03-12 01:43:51

Decyzje GIF

Vita Buerlecithin®
OTCpłyn doust.Lecithin + Vitamins1 but. 1 l100%49,00
WskazaniaOsłabienie pamięci i koncentracji, stany stresowe, nadpobudliwość nerwowa, bezsenność, stany wyczerpania fizycznego i psychicznego (przepracowanie, wyczerpanie, szybkie męczenie się), pomocniczo w dolegliwościach sercowych na tle nerwowym, objawy niedoboru wit. z grupy B, stan rekonwalescencji po przebytej chorobie, pomocniczo u osób w podeszłym wieku, zapobiegawczo w miażdżycy naczyń, zapobiegawczo i pomocniczo przy zwiększonym stężeniu cholesterolu we krwi.DawkowanieDzieci od 12 lat i dorośli: o ile lekarz nie zaleci inaczej, 20 ml 3x/dobę. W razie znacznego osłabienia organizmu dawkę dobową można podwoić.PrzeciwwskazaniaNie zaleca się stosowania preparatu przy schorzeniach wątroby, epilepsji, alkoholizmie, uszkodzeniach mózgu, a także u dzieci.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościPreparat zawiera 16,4% alkoholu. Przyjmując jednorazowo 20 ml preparatu wprowadza się do organizmu 2,6 g alkoholu.InterakcjePreparat może znosić lub potęgować działanie terapeutyczne innych leków.Ciąża i laktacjaNie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.Działania niepożądaneZaburzenia żołądka i jelit: (nieznana) zaburzenie żołądkowo-jelitowe (np. nudności, wymioty, stolce tłuszczowe, biegunka). Zaburzenia układu immunologicznego: (bardzo rzadko) ciężkie reakcje alergiczne na składniki produktu, reakcje nadwrażliwości na barwnik Ponceau 4R (E 124). Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (bardzo rzadko) reakcje nadwrażliwości np. wysypka, pokrzywka.PrzedawkowaniePrzy dawkowaniu zgodnym z zalecanym nie istnieje ryzyko przedawkowania. W przypadku przedawkowania należy wziąć pod uwagę ilość dostarczonego z produktem alkoholu. Należy przerwać stosowanie produktu i zastosować leczenie objawowe.DziałaniePreparat jest środkiem tonizującym, wspomagającym procesy zachodzące w komórkach. Działa pobudzająco na funkcje układu nerwowego, zwiększa siłę mięśni. Przy zwiększonym obciążeniu organizmu zapewnia odpowiedni poziom acetylocholiny we krwi. Może zapobiegać arteriosklerozie. W stanach ogólnego osłabienia powoduje wzmocnienie organizmu. Skutki działania preparatu są odczuwalne już po kilku dniach stosowania.Skład1 tabl. drażowana produktu zawiera: 750 mg (roślinny kompleks fosfolipidowy zawierający m.in. aktywne biologicznie czynniki takie jak - lecytynę sojową, 0,544 mg (co odpowiada 0,44 mg wit. B1) - wit. B1, 0,3 mg - wit. B2 (ryboflawina), 0,3 mg - wit. B6 w postaci chlorowodorku pirydoksyny, 5,5 mg (co odpowiada 5,0 mg wit. E) - wit. E w postaci octanu dl-a tokoferolu, 0,8 mg - pantotenian wapnia. 100 ml produktu zawiera: 10,4 g (roślinny kompleks fosfolipidowy zawierający m.in. biologicznie czynne składniki - lecytynę sojową, 4,8 mg (co dopowiada ca 3,5 mg wit. B2) - wit. B2 w postaci soli sodowej fosforanu ryboflawiny, 3,5 mg - wit. B6 w postaci chlorowodorku pirydoksyny, 2,5 mikrograma - witaminę B12 - cyjanokobalamina, 20 mg - sodowy D-pantotenian, 35 mg - amid kwasu nikotynowego.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Korzyści z przeglądu lekowego dla lekarza –...
14:44 25 LUT 20250

Korzyści z przeglądu lekowego dla lekarza –...

Współpraca lekarza i farmaceuty – klucz do skuteczniejszego leczenia Czy wiesz, że farmaceuci mogą odgrywać kluczową rolę w analizie farmakoterapii, pomagając lekarzom optymalizować leczenie i...

Grypa 2025 – rekordowe zachorowania i przeciążony...
14:45 25 LUT 20250

Grypa 2025 – rekordowe zachorowania i przeciążony...

Sezon grypowy 2024/2025 przynosi rekordową liczbę zachorowań – tygodniowo nawet 200 tys. osób trafia do lekarzy, a oddziały szpitalne są przeciążone przypadkami ciężkich powikłań. Czy system ochrony...

EMA zatwierdza przełomowe leki na 2025 rok –...
14:46 25 LUT 20250

EMA zatwierdza przełomowe leki na 2025 rok –...

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła rok 2025 od zatwierdzenia przełomowych terapii, które mogą zmienić oblicze medycyny. Wśród nich znajdują się nowoczesne szczepionki, innowacyjne leki...

Krztusiec, grypa, RSV – rosnąca fala zachorowań w...
14:46 25 LUT 20250

Krztusiec, grypa, RSV – rosnąca fala zachorowań w...

Krztusiec, grypa i RSV zbierają żniwo w Polsce! Wzrost zachorowań alarmuje lekarzy, a eksperci biją na alarm – potrzebna jest natychmiastowa reakcja. Jakie kroki podejmuje rząd, by powstrzymać...

14:47 25 LUT 20250

Absurdalne realia rezydentury – wyzwania dla...

Szkolenie specjalizacyjne lekarzy w Polsce pełne jest wyzwań i absurdów, które wpływają zarówno na młodych medyków, jak i pacjentów. Brak wsparcia merytorycznego, nadmierne obciążenie dyżurami i...

14:47 25 LUT 20250

Nowy projekt refundacyjny – jakie zmiany czekają...

Nowelizacja ustawy o refundacji leków: kompleksowe zmiany w systemie refundacyjnym System refundacji leków w Polsce od lat zmaga się z licznymi problemami – od zbyt skomplikowanych procedur...

14:47 25 LUT 20250

Edukacja zdrowotna w szkołach – czy powinna być...

Profilaktyka zdrowotna w kontekście edukacji – konieczność czy opcja? Wprowadzenie przedmiotu „Edukacja zdrowotna” do szkół budzi obecnie wiele kontrowersji. Kluczowym pytaniem staje się, czy...

14:47 25 LUT 20250

Przegląd najnowszych leków z grudnia: terapie...

Nowe możliwości terapeutyczne – przegląd grudniowych rejestracji leków Postęp medycyny nieustannie poszerza wachlarz dostępnych terapii, umożliwiając skuteczniejsze leczenie coraz bardziej złożonych...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Producent

Takeda Pharma Sp. z o. o.

ul. Prosta 68
Tel.: 22 608-13-00
Email: info.warszawa@takeda.com
http://www.takeda.com.pl

Świadectwa rejestracji

Vita Buerlecithin®   -  R/1796